职位描述：
岗位职责:
1.统筹负责 gmp 级别下重组病毒载体生产，细胞培养，纯化等工作；
2.有相关pd（process development）开发经验，从慢病毒制备、细胞感染、细胞扩增等各个环节优化生产工艺，建立标准技术体系；
3.负责 gmp 的实施和保证。确保产品质量达到标准要求，安全、无误；
4.负责按照 gmp 要求制备细胞库；
5.负责开展本部门相关操作规程和管理规程的制定和实施；工艺验证方案，批记录和sop文件的编写等工作，指导下属编写和修订设备的操作和清洁sop；
6.负责对生产中偏差、变更进行及时的调查和处理，制定纠正预防措施（capa）；
7.协助完成 gmp 检查及审计
8.负责处理生产现场每天的日常事务，参与维护、完善、改进生产制度和gmp体系，确保各类制度和文件得到严格的执行。
任职资格:
1.优秀本科以上学历。生物工程相关专业，生物工程/免疫学/细胞生物学相关专业，具有较好的免疫细胞治疗理论基础；
2.具有核酸疫苗开发经验者优先。有细胞培养及病毒载体纯化技术经验。熟悉wave系统，cell factory 和细胞反应器系统优先；
3.2年以上 gmp 级别下生产或研发经验。具备 gmp 相关知识及生产管理经验；
4.具有较强的分析问题和解决问题的能力；
5.有团队工作精神，具有良好的人际沟通协调能力，阳光、积极、乐观，有一定的抗压能力；
6.有项目管理经验者优先；
7.有海外从业经历者优先。